對氯化反應的早期研究是為了直接制備易溶于普通溶劑的聚合物，通過氯化反應制備二級轉變溫度高的產品是在后來才發(fā)展起來的，這兩種差異明顯的產品說明了反應條件在聚合物改性中的重要性，同時還說明產品的性能差異主要是在氯化反應中聚合物物理狀態(tài)不同所引起的。
采用路易斯酸或自由基催化劑均能進行氯化反應。前一類催化劑推測是按消去-加成反應機理而起作用的，該反應對溫度、濃度以及反應時間特別敏感，氯含量可高達64%。分子重排及烷基化反應可能與其它反應因素的影響交叉在一起，因而透徹地闡明這類產物的反應機理是有困難的。
一般來說，自由基源能促進反應的進行。還原劑和氧起著提高反應速率的作用。如同聚乙烯氯化一樣，痕量氧能起催化作用，而較大量的氧存在時則起著抑制和降解效應。
氯化法一般可分為三種類型：
?、偈咕酆衔镌谌芤褐型瓿陕然磻蚨蟹肿渔湺尉邢嗤瑱C會發(fā)生氯化反應;
?、谑咕酆衔锶苊?，但不完全溶解;
③聚氯乙烯呈干粉末狀態(tài)或呈非溶性懸浮體(例如在水中)進行氯化。
研究表明，分子鏈中的CH2單元是氯化反應的主要反應位置。在CH2和CH之間氯的分布情況可通過存在的氫進行統(tǒng)計分析，而與氯化反應的方法無關。在高轉化率下一CH的氯化反應明顯增加。因此，1,1和1,2位氯化反應的相對量還是懸而未決的問題。
CPVC比pvc樹脂具有較高的熱變形溫度，可滿足更廣泛的使用條件。軟化溫度的提高歸因于CPVC中存在1,2-二氯乙烯結構，而可能存在的1,1-二氯乙烯異構物則趨向于降低軟化溫度。隨著氯含量的提高[聚氯乙烯的氯含量為56.8%，全氯化聚氯乙烯的氯含量為72.3%(質量分數)]，CPVC的軟化溫度(ASTMD648)可由70℃提高到130℃左右。
氯化反應使聚氯乙烯介電常數和介電損耗降低，而介電損耗峰值對應的溫度則明顯提高。CPVC的斷裂伸長率較低，楊氏模量較高，即韌性比PVC低，剛性比PVC高。
硬質聚氯乙烯塑料管材的軟化溫度較低，在許多熱水供應系統(tǒng)和某些下水系統(tǒng)方面的用途受到限制。而氯化聚氯乙烯樹脂及其塑料能耐熱水，可以用于民用方面，并且很經濟。因此CPVC在要求較高軟化溫度和特殊阻燃要求的場合具有很好的發(fā)展前景。
